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摘要2026年，隨著藥用玻璃包裝質(zhì)量控制要求的持續(xù)提升，安瓿瓶自動應(yīng)力測試儀迎來技術(shù)升級節(jié)點。三泉中石推出的YLY-06S安瓿瓶自動應(yīng)力測試儀，通過圖像識別與偏光檢測技術(shù)融合，實現(xiàn)了玻璃容器應(yīng)力檢測的
恒瑞醫(yī)藥合格供應(yīng)商-Sumspring三泉中石！恒瑞醫(yī)藥成立于1970年，是一家從事創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品研制及推廣的制藥企業(yè)，已發(fā)展成為國內(nèi)的抗腫瘤藥、手術(shù)用藥、造影劑及特殊輸液產(chǎn)品的供應(yīng)商。在國內(nèi)制藥企
阿斯利康認(rèn)可Sumspring三泉中石阿斯利康(AstraZeneca)一家以創(chuàng)新為驅(qū)動的生物制藥企業(yè)，2022年總營收444億美元，由前瑞典阿斯特拉公司和前英國捷利康公司于1999年合并而成。在中國
賽諾菲（Sanofi）選擇Sumspring三泉中石近日，賽諾菲（Sanofi）與Sumspring三泉中石達(dá)成合作，經(jīng)過一系列的對比與嚴(yán)格審查后，在眾多進(jìn)口品牌和Sumspring三泉中石中選擇了S
俄羅斯Orbis代表團(tuán)來訪共謀合作新篇章2024年2月，春意漸濃之際，俄羅斯Orbis公司的一行尊貴的客人跨越千山萬水，抵達(dá)了Sumspring三泉中石。他們此行的主要目的是深入了解Sumspring
自動真空度檢測儀在凍干粉針包裝質(zhì)量控制中的應(yīng)用為什么有些凍干粉針產(chǎn)品在出廠時質(zhì)量合格，儲存一段時間后卻出現(xiàn)活性下降、含水量升高甚至藥效受影響的情況？對于凍干粉針制劑來說，包裝容器內(nèi)的真空度是影響藥品穩(wěn)
藥典4017耐內(nèi)壓力測定法解讀玻璃瓶內(nèi)壓力測試機(jī)滿足檢測要求藥用玻璃瓶作為注射劑、輸液劑、口服液等藥品的重要包裝材料，其質(zhì)量直接影響藥品的安全性和穩(wěn)定性。其中，耐內(nèi)壓力性能是評價玻璃容器機(jī)械強(qiáng)度的重要
玻璃瓶內(nèi)壓力測試機(jī)如何保障藥用玻璃包裝安全？符合藥典要求在藥品包裝質(zhì)量控制過程中，玻璃瓶的耐內(nèi)壓力性能直接關(guān)系到產(chǎn)品的運(yùn)輸安全、儲存穩(wěn)定性以及終端使用安全。如果玻璃瓶在灌裝、滅菌、運(yùn)輸或使用過程中無法
注射器密合性正壓測試儀深度解讀藥典4041活塞密合性測試核心在生物制藥與醫(yī)療器械領(lǐng)域，預(yù)灌封注射器（PFS）因其“藥械合一”、定量精準(zhǔn)、即開即用的優(yōu)勢，已成為單抗、疫苗及生化制劑的黃金包裝。然而，在藥
筆式注射器鋁蓋膠墊附著力測試儀標(biāo)準(zhǔn)要求YBB00142004-2015在筆式注射器的生產(chǎn)過程中，鋁蓋內(nèi)部膠墊的固定牢固程度直接關(guān)系到產(chǎn)品的密封性能和使用安全。如果膠墊附著力不足，在運(yùn)輸、儲存或使用過程
在藥品包裝和高價值食品容器的質(zhì)量檢測領(lǐng)域，微泄漏密封性測試儀是針對極小漏孔（通常指小于5μm的孔徑）的專用檢測設(shè)備。這類泄漏在常規(guī)水浴法或壓降法中難以有效檢出，但足以在數(shù)月或數(shù)年的貨架期內(nèi)造成產(chǎn)品失效
在制藥、食品和醫(yī)療器械行業(yè)，包裝容器的密封完整性直接關(guān)系到產(chǎn)品在貨架期內(nèi)的安全性和有效性。真空衰減法檢漏儀作為一種基于物理原理的無損檢測設(shè)備，通過監(jiān)測密閉包裝在真空環(huán)境下壓力或壓差的變化來判斷其是否存
藥用玻璃瓶安瓿折斷力儀符合YBB00332002玻璃安瓿折斷力檢測要求在藥品包裝質(zhì)量控制過程中，安瓿瓶既要保證運(yùn)輸和儲存過程中的機(jī)械強(qiáng)度，又要滿足醫(yī)護(hù)人員和患者開啟方便的要求。如果安瓿折斷力過大，開啟
注射器密合性負(fù)壓測試儀FY-5S適用于一次性注射器等材料的負(fù)壓密封試驗，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家等行業(yè)。
鋁箔針孔度檢測儀哪家好？濟(jì)南三泉中石實驗儀器有限公司研發(fā)生產(chǎn)的鋁箔針孔度檢測儀ZK-02符合YBB00152002-2015藥用鋁箔中關(guān)于針孔度的檢測要求。配備針孔觀測裝置，能夠幫助使用者方便快速查找針孔位置及大小適用于鋁箔針孔度觀察測試，是鋁箔生產(chǎn)商、制藥企業(yè)、藥檢機(jī)構(gòu)常備檢測...
三泉中石新品介紹：注射器密合性負(fù)壓測試儀FY-5S專業(yè)用于檢測一次性使用無菌皮下注射器器身密合性的一款測試儀器，濟(jì)南三泉中石按照GB15810一次性使用無菌皮下注射器、YY/T0243-2003一次性使用無菌注射器用活塞等國標(biāo)研發(fā)生產(chǎn)的，此款注射器密合性負(fù)壓測試儀是藥包材實驗儀器...
塑料防盜瓶蓋密封檢漏儀實驗方法介紹大多采用吹塑瓶或桶對純凈水進(jìn)行包裝，并用塑料瓶蓋進(jìn)行封口，確保在純凈水在運(yùn)輸、存儲期間密封良好，不發(fā)生泄漏。塑料防盜瓶蓋密封是影響塑料瓶包裝安全性的重要因素。本文以某礦泉水廠的水瓶為例，介紹塑料防盜瓶蓋密封檢漏儀實驗方法并詳細(xì)描述了試驗原理、技術(shù)...
無菌注射器密合性伴隨著注射器使用的全過程，屬于特殊的藥包材（雖然不是藥包材，但是質(zhì)量檢測同藥包材一樣重要），所以，注射器密合性直接影響藥品的穩(wěn)定想和醫(yī)護(hù)人員的使用，因此加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗以及對生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行日常管理十分重要。一次性使用無菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械，應(yīng)用...
YY/T0681本部分所規(guī)定的試驗方法，規(guī)定了軟包裝被置于約束板內(nèi)進(jìn)行內(nèi)部加壓來檢驗其周邊密封處小脹破強(qiáng)度的方法。本試驗僅適用于周邊密封的軟包裝（通常指組合袋〉。尤其適用于其密封具有可剝離特征（由終使用者剝開后取出內(nèi)裝物〉的包裝。濟(jì)南三泉中石實驗儀器有限公司依照“YY/T0681...
聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固體藥用復(fù)合硬片物理性指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)要求；水蒸氣透過量：取本品適量，照水蒸氣透過量測定法YBBOOO2003-2015法試驗條件A測定或第二法(試驗溫度23℃±0.5℃，相對濕度90%±2%或第四法試驗溫度23℃±0.5℃...
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